2025年10月31日，一则关乎健康的重磅消息传来！美国食品药品监督管理局（FDA）近日表示，位于新泽西州的梯瓦制药美国公司（Teva Pharmaceuticals USA）和药品经销商Amerisource Health Services已于本月早些时候发布了一项全国范围的自愿召回。此次紧急召回涉及超过58万瓶各种剂量的盐酸普拉唑（prazosin）胶囊，原因令人担忧——部分被召回的药物可能含有潜在致癌物质“亚硝胺杂质”，这一消息无疑给正在服用此药的患者敲响了警钟。
那么，这款被紧急召回的普拉唑（prazosin）究竟是什么药呢？
它是一种医生常开的处方药，主要作用是放松血管，从而帮助患者有效降低血压。除此之外，它还有一个鲜为人知的用途：有时也被用于缓解由创伤后应激障碍（PTSD）引发的噩梦以及其他睡眠障碍，可谓是许多患者的“定心丸”。
正是这款被寄予厚望的“定心丸”，如今亮起了红灯。美国食品药品监督管理局（FDA）在其网上发布的执法令中明确表示，已将受影响的这批药物正式列为“II级风险”。做出这一决定的核心原因在于，检测发现部分被召回的普拉唑胶囊中，可能含有“亚硝胺杂质”。这种化学物质被认为是潜在致癌物质，因此FDA必须采取行动，以保障公众用药安全。
来源：cp24.com 封面：tpr.org
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