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辉瑞周一向FDA提交申请，要求授权针对Omicron BA.5的新冠加强针用于5-11岁儿童。
辉瑞在新疫苗的临床试验结果公布之前向FDA提出申请，该公司在声明中表示，是在基于针对Omicron BA.1亚型的类似疫苗的人体数据以及对BA.5疫苗的动物研究数据上提交请求。
辉瑞疫苗的主要对手，Moderna，已在上周五向FDA提交了授权Omicron加强针用于6-17岁人群的申请。
CDC本月早期时曾在一份公开文件中表示，5岁以上的Omicron加强针很可能在10月能上市。而该机构的疫苗专家委员会已经计划在10月19日及20日开会讨论及审查新加强针在的儿科数据。
（来源：CNBC，封面图Credit：Hannah Beier | Reuters）
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