默克公司（Merck ）和Ridgeback Biotherapeutics公司周五宣布，他们开发的的口服抗病毒药物莫努匹拉韦（molnupiravir）3期试验结果显示，可以将轻度或中度新冠患者的住院或死亡风险降低约50%。
在该药物在临床试验中显示出“令人信服的结果”后，默克公司计划在美国寻求紧急使用授权，并向其他全球药品监管机构提交上市申请。
如果得到监管机构的授权，molnupiravir可能成为第一个用于Covid-19病毒感染的口服药物。
Molnupiravir是一种抗病毒药物，口服给药，通过抑制新冠病毒在体内的复制而起作用。之前已经被批准用于治疗新冠疾病的另一款抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）需要在医院通过静脉注射给药，不适合早期广泛使用。
一项3期研究的中期分析发现，在29天内，7.3%的接受莫努匹拉韦治疗的患者住院，而在接受安慰剂的患者中，14.1%患者住院或死亡。在29天内，接受莫努匹拉韦治疗的患者没有报告死亡，而接受安慰剂治疗的患者有8人死亡。
所有775名试验参与者都是实验室确诊的有症状的Covid-19患者，并在出现症状的5天内随机给予莫努匹拉韦或安慰剂。
所有参与者都没有接种疫苗，并且有至少一个潜在因素使他们有更大的风险发展为更严重的症状；最常见的风险因素包括肥胖、60岁以上和患有糖尿病或心脏病。
该药物的3期试验在美国、巴西、意大利、日本、南非、台湾和危地马拉等国家的 170 多个地点进行。
研究表明，莫努匹拉韦的疗效不受症状出现时间或患者潜在危险因素的影响；试验还证明莫努匹拉韦在治疗新冠病毒的所有变种方面始终有效，包括已广泛和高度传播的Delta菌株。
莫努匹拉韦组和安慰剂组的副作用是相当的，大约10%的人报告了副作用，仅有1.3%的莫努匹韦组患者因副作用而中止治疗——低于3.4%的安慰剂组患者。
默克公司还在进行另一项莫努匹拉韦的全球3期研究，以评估其在防止Covid在家庭中传播方面的功效。
（来源：CNBC、CNN）「该文章来自@省钱君-北美省钱快报，版权归原作者所有」
封面图 Merck & Co. via CTV
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