辉瑞正在展开针对Omicron变种的新冠疫苗成人临床试验

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据CNN报道,辉瑞公司在周二的新闻发布会上宣布,他们已经开始针对奥米克戎变种疫苗的临床测试。

这项研究将评估疫苗的安全性、耐受性和免疫反应水平,作为一个初级系列和加强剂量,临床测试对象为1420名年龄在18至55岁的健康成年人。

这项研究分为三组:

  • 第一组的参与者在研究前至少90到180天接受了当前辉瑞新冠疫苗的两剂疫苗。他们将接种一到两剂奥米克戎特异性疫苗。
  • 第二组的参与者至少在研究前至少90到180天接受了三剂辉瑞新冠疫苗。他们将接受一剂辉瑞新冠疫苗或奥米克戎特异性疫苗。
  • 第三组的参与者没有接种新冠疫苗,他们将接种三剂奥米克戎特异性疫苗。

奥米克戎特异性疫苗的剂量为30微克,与目前的疫苗相同。

辉瑞公司高级副总裁兼疫苗研发主管凯瑟琳 · 詹森在发布会上说: “尽管目前的研究和现实数据表明,加强针有效降低严重疾病率和住院率,但我们认识到,如果这种保护随着时间的推移逐渐减弱,我们有必要做好准备,并有可能在未来帮助解决奥米克隆疫苗和新变种疫苗问题。”

辉瑞公司CEO阿尔伯特 · 伯拉上个月说,该公司将在三月份推出针对奥米克戎的疫苗。然而,辉瑞发言人证实,该公司已经开始生产这种疫苗。

这位发言人告诉 CNN: “在奥米克戎事件之后,我们正在积极地调查和生产一种基于奥米克戎的疫苗。当然,我们需要在它投入使用之前得到结果、与卫生当局的讨论以及批准。”

他们说,如果该公司需要转向新疫苗,预期的疫苗生产将不会受到影响。

“该公司之前已经宣布,他们预计在2022年生产40亿剂辉瑞新冠疫苗,即使需要另一种适应性疫苗,这个计划也不会改变。”

该公司还强调,接受当前加强剂疫苗的人“对奥米克戎保持高水平的防护,特别是对降低严重疾病和住院治疗情况。”

一项新的实验室研究表明,在辉瑞公司的疫苗接种三剂后的四个月内,抗奥米克戎冠状病毒变异体的抗体依然强大。

德克萨斯大学医学分校、辉瑞公司的研究人员表示: “额外的现实世界效果数据和实验室调查将进一步揭晓疫苗的保护期限、以后是否需要的额外剂量,以及是否需要欧米克戎改良疫苗。”

(信息来源 CNN,封面来源 stirileprotv,版权属于原作者)「该文章来自@省钱君-北美省钱快报,版权归原作者所有」

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